对“尼美舒利”风云的冷考虑

  被炒得沸反盈天“尼美舒利”的安全性问题，已经在媒体上渐行渐远，表现了新闻时效性的特征。可是风云往后，仍是留给咱们一些值得考虑的问题。

  1.“尼美舒利”的确存在安全性问题吗？“尼美舒利”归于非甾体抗炎药，该药开端是由瑞士Helsinn公司开发，1985年由Roche公司在意大利初次上市。因为其共同的药理效果机制，该药曾被认为有杰出发展前途的非甾体抗炎药，我国正式上市是在1998年。可是，葡萄牙于1999年3月起停售儿科用尼美舒利制剂；2002年5月起西班牙暂停出售尼美舒利。爱尔兰药监局于2007年5月15 宣告间断尼美舒利口服制剂在商场出售；2004年第二期国内《药物不良反应》杂志也有一篇题为《尼美舒利与肝危害》的报导，其时就对“尼美舒利”安全性问题提出过警示。现在很少医院运用“尼美舒利颗粒”给儿童退热，一般会选用世界卫生组织引荐的是布洛芬和对乙酰氨基酚。

  2.“尼美舒利”安全性“现在暂无问题”的表述精确吗？根据药品不良反应是药品的天然特点而言，对“尼美舒利”安全性表述为“现在暂无问题”是能够的。任何药物都有两面性，既有医治疾病的效果，也可能会导致不良反应。只需权衡利弊，正确运用，是能够将用药不良反应危险降到最低。不过，药品安全性除了药品自身特点外，还与药品的正确选用、运用剂量等要素相关。现在问题是，因为我国药品分类办理还不到位，国民医药常识的遍及度低，老百姓在药店自购药品，是很难取得这些合理用药信息，由此形成的药品不良反应的几率会很大。

  值得注意的是，现在我国药品不良反应陈述途径太单一，90%都是来源于医疗机构，患者自购药品运用时呈现的不良反应很少有人陈述。恰恰现在医院很少运用“尼美舒利颗粒”给儿童退热。“尼美舒利”在我国上市较晚，且大多都是患者自购运用，所以搜集到得不良反应信息有限，这也是我国药品安全警示往往滞后于发达国家的原因。

  3.加强处方药出售和运用的监督办理是保证用药安全的要害。国家食品药品监督办理局从2004年就开端推广“处方药与非处方药分类办理”，可是到现在为止，这项作业并没有真实落到实处。“尼美舒利颗粒”是处方药，应该在医生和药师指导下用药。可是，市面上药店都在开架出售，这无疑存在很大的安全危险危险。我国现在对处方药的出售实施单轨和双轨制两层办理模式，规则除特别药品、注射剂以及未列入非处方药药品目录的抗菌药外，其他的处方药既能够凭医生处方购买，也能够在药师的指导下进行购买。而一些药店在药品出售利益的驱动下，对处方药在出售上并不进行约束，彻底与非处方药相同自在出售；加上一些零售药店底子不具备给患者供给药学服务的条件。这关于全民医疗保健常识还不遍及，医药常识相对匮乏的国民而言，自购药品运用的安全性问题的确令人堪忧。

  所以，进步药品安全性，加强医药商场的标准办理和医药常识的遍及教育，是燃眉之急。